g6pd缺乏症健康食谱

1.g6pd缺乏症应该注意哪些食物

没听说过豆腐不能吃.

g6pd缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为x伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于g6pd缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。

临床表现

1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大;2.可伴有血红蛋白尿;3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。

诊断依据

1.有诱发溶血的因素,如服用药物(解热镇痛药、抗疟药、磺胺药等),进食蚕豆、感染、糖尿病酸中毒等;2.有急性溶血或慢性溶血的证据,如黄疸、贫血、脾肿大;3.可有家族史,在广东、广西、海南、云南、四川等省籍人群中多见;4.符合g6pd缺乏症的实验室诊断标准。

治疗原则

1.本病主要在于预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。2.急性严重溶血发作时,以输血及肾上腺皮质激素为主。有重度血红蛋白尿者要注意防止酸中毒和肾衰。

用药原则

本病一般来势急剧,应及时进行治疗,输血为治疗该病的主要措施,大部分病人经纠正酸中毒和抗感染等对症处理后病情缓解。

辅助检查

1.如g6pd酶活性减低明显,可以确诊者,检查框限以“a”为主;2.对于g6pd酶活性减低不明显或筛选试验为中间值者,需进一步排除其他溶血性贫血,须检查框限“b”;3.对有慢性溶血性贫血者,必须检查框限“b”,此外,尚需考虑到其他先天性非球形红细胞溶血性贫血(红细胞酶病);4.对重型g6pd缺乏症患者,可推荐至专门实验室进行特需检查,鉴定变异型和基因分析,为以后开展产前诊断和优生优育工作做准备。

疗效评价

g6pd缺乏为遗传性缺陷,病因属基因缺陷,目前尚无特殊治疗,故无根治标准。但由于g6pd缺乏所致的溶血性贫血,则可通过治疗而使病情减轻或加速恢复。在判断g6pd缺乏所致溶血性贫血的疗效时,应对照其自然病程,不可将疾病本身的缓解当为治疗有效。

专家提示

g6pd缺乏症是一种x伴性不完全显性遗传性疾病,病变基因在x染色体上,常因服用某些药物,食用蚕豆或感染而诱发溶血性贫血,估计全世界有1-2亿人,绝大多数无任何症状,甚至可以献血给他人。患者只要自觉地避免溶血诱因,可以完全正常地生活,也不会影响择偶及婚育。g6pd的变异型很多,不下200种,临床表现轻重不一。例如,有的变异型具有“自限性”,即溶血发作后,衰老的红细胞破坏后,年轻的红细胞中酶活性基本正常,因而溶血会自动停止,即使再次接触诱因,也不会引溶血再次发作;但有的变异型并无“自限性”,溶血现象不会自动停止,延误治疗会危及生命.

以上仅供参考.

2.应该吃什么比较营养?G6PD缺乏症,爱问知识

病情分析: 你好,遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传。

根据G6PD缺乏症特有的遗传方式,儿子患病,一定是从母亲遗传得到;女儿患病,可能是从父方,也可能是从母方,还有可能是从父母双方遗传而来。 指导意见: 你好,不要过分担心。

G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作。

其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥,可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法,其次是纠正酸中毒、处理肾衰。

轻中度溶血患者一般用补液治疗。

3.日常生活中缺乏G6PD要注意些什么饮食?

G6PD缺乏症(蚕豆病)患者需注意以下方面:

1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。

3.禁止使用的药物

乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、SMZ、TNT等

4.慎用的药物

扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素 C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等

5.感染性诱因

病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎等

6.病历注明:本人是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药。

7.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!!

G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。建议做好孕前检查,必要时到妇科遗传病科室就诊。

4.g6pd缺乏症平时饮食要注意什么

是蚕豆病,只要平常注意不接触蚕豆花/蚕豆,含萘的臭丸.和使用禁止使用的药物.在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理.上医院看病时一定要告诉医生是此病患者这样医生在开药时也会注意的.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊和告知是此病患者!!!

我家里也有一位蚕豆病患者,跟常人一样的,放心只要注意好禁忌就没问题.

G6PD缺乏症百科里有详细的列明那些是禁止使用的药物/view/1040274.htm

希望可以帮到你

5.日常生活中缺乏G6PD要注意些什么饮食

G6PD缺乏症(蚕豆病)患者需注意以下方面: 1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。 3.禁止使用的药物 乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、SMZ、TNT等 4.慎用的药物 扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素 C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等 5.感染性诱因 病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎等 6.病历注明:本人是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药。

7.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!! G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。

建议做好孕前检查,必要时到妇科遗传病科室就诊。

g6pd缺乏症健康食谱

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